電子煙在美國需要申請ETL（美國食品和藥物管理局）認證，并符合相應的標準，才能在美國市場上銷售。具體要求可以參考以下流程：

1. 申請ETL認證：首先，電子煙生產商需要在美國食品和藥物管理局（FDA）注冊，并獲得ETL認證號碼。然后，生產商需要申請適用于電子煙的美國食品安全標準（FSS）和健康標準（OSH）認證，以確保產品符合相關法規和標準。

2. 確定產品類型和用途：電子煙生產商需要確定其產品類型和用途，以確定需要滿足的法規和標準。例如，如果產品用于醫療目的，則需要滿足FDA的醫療器械法規。

3. 準備認證所需的文件和資料：生產商需要準備齊全的文件和資料，以支持認證申請過程。這些文件和資料包括營業執照、申請表、產品描述、樣品、測試報告等。

4. 進行產品測試：生產商需要將樣品送至第三方實驗室進行測試，以確保產品符合相關法規和標準。測試包括煙霧濃度、毒理學測試、電池安全性等方面。

5. 提交認證申請：生產商需要向FDA提交認證申請，并按照要求提供相關文件和資料。

6. 審核和批準：FDA會對認證申請進行審核，并決定是否批準認證。如果認證申請獲得批準，則可以在美國市場上銷售電子煙。

需要注意的是，不同地區的法規和標準可能會有所不同，因此在申請電子煙認證時，需要仔細閱讀相關法規和標準，確保其符合當地的要求。